6’ncı çocukları hayata tutundu
Kas hastalığı nedeniyle 5 çocuğunu kaybeden Hataylı Selda-Süleyman Arslan çifti, tam 9 yıl sonra tüp bebek yöntemiyle evlat sahibi oldu
Hatay’da, dünyaya getirdikleri 5 bebeği de Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığı (kas erimesi) yüzünden kaybeden Selda-Süleyman Arslan çifti, “Tek Gen Hastalıklarında Preimplantasyon Genetik Tanı Yöntemi” sayesinde 9 yıl sonra sağlıklı bir bebek sahibi oldu. Şu an 11 aylık olan kızı Elif’e sahip olmanın mutluluğunu yaşayan 31 yaşındaki Selda Arslan, şunları söyledi: “Daha önce 5 çocuk dünyaya getirdim. Ancak SMA hastalığı yüzünden hiç biri yaşamadı. Doktorlar, bana ’artık siz çocuk yapmayın. 10 çocuğunuzdan 9’u hasta doğar’dediler. O an dünya başıma yıkıldı.” Bir televizyon programında, genetik hastalıkları olan insanların da tüp bebek yöntemiyle sağlıklı bebek sahibi olabildiklerini duyduğunu ifade eden Arslan, şöyle devam etti: “Doktorumuzla görüştük.Yumurtalarım toplandı.18 embriyon elde edildi, 7’si sağlıklı çıktı. Testler tekrarlandı, en sağlıklı olan 3 embriyon transfer edildi. Embriyonlardan biri gebeliğe dönüştü. Gebeliğin 16. haftasında amniyosentez yapıldı. Bir sorun çıkmadı. Hiç bir zaman umudumu yitirmedim. Kızım benim hayat sevincim. Doktorumuz izin verirse bu yöntemle bir çocuğum daha olsun istiyorum.”
SMA nedir?
Spinal muskuler atrofi (SMA), bir grup kalıtsal nöromüsküler (sinir-kası tutan) hastalığa verilen addır. Vücutta istemli kasların kuvvetsizliğine ve erimesine yol açarlar. Akraba evlilikleri sonucu meydana geldiği belirtilen bu hastalığın tüm tiplerinde ön boynuz denilen bir bölgedeki hücreler etkilenir. Vücudumuzdaki istemli kaslar, ancak omurilikteki ön boynuz hücrelerinden bir sinir yolu ile mesajı aldıklarında kasılabilir. Spinal muskuler atrofide, ön boynuz hücreleri anormal olduğundan bu mesaj kasa gelemez. Bunun sonucunda ise istemli kaslarda kuvvetsizlik ve erime (atrofi) görülür. Mesane ve bağırsak fonksiyonları gibi istemsiz durumlarla ilgili kaslar, bu hastalıklardan etkilenmez. Görme ve işitme duyuları sağlamdır.
