avrupa ilaç ajansı

AB ilaç düzenleyicisinden Pfizer-BioNTech aşısının üçüncü dozuna yeşil ışık Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip korona virüs hastalığının (Kovid-19) tedavisi için Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen aşının üçüncü dozunun yetişkinlere uygulanmasına yeşil ışık yaktı.

Korona tedavisinde umut olan ilaçta yeni gelişme AB'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, yeni tip korona virüsüne karşı geliştirilen Regkirona ilacının AB'de kullanımı için yapılan başvuruyu değerlendirmeye aldı.

Avrupa İlaç Ajansı mevcut aşıların Delta varyantına karşı koruyuculuk durumunu açıkladı Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AB ülkelerinde korona virüs salgınına (Kovid-19) karşı kullanımına başlanan aşıların Delta da dahil olmak üzere korona virüsün tüm varyantlarına karşı etkili olduğunu açıkladı.

Avrupa İlaç Ajansı'ndan 12-15 yaş grubuna aşı onayı Avrupa İlaç Ajansı, Pfizer/BioNTech aşısının 12-15 yaş grubuna uygulanabileceğini açıkladı.

Biontech aşısı ile ilgili büyük gelişme Avrupa İlaç Ajansı, BioNTech-Pfizer'in Kovid-19 aşısının 12-15 yaş grubuna uygulanabileceğini bildirdi.

AB'de kullanılan aşılar Hindistan varyantına karşı etkili mi? Avrupa İlaç Ajansı açıkladı Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AB ülkelerinde Kovid-19'a karşı kullanılan aşıların genel olarak virüsün Hindistan'da ortaya çıkan varyantına karşı etkili göründüğünü bildirdi.

BioNTech-Pfizer aşısının AB'de 12-15 yaş grubu için değerlendirme süreci başladı Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, yeni tip korona virüse (Kovid-19) karşı geliştirilen BioNTech-Pfizer aşısının 12-15 yaş grubunda kullanılmasının onayı için değerlendirmeye başladığını duyurdu.

Prof. Mehmet Ceyhan Çin ve Rus aşılarının Avrupa'dan onay alamamasının sebebini açıkladı Prof. Dr. Mehmet Ceyhan Çin'in Sinovac ve Rusya'nın Sputnik V aşılarının Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) aşı pasaportu için onayladığı aşılar arasında yer almamasının nedeninin ticari olduğunu belirterek; “Çünkü diğerleri ya AB'de üretiliyor ya da ABD'de. Bir diğer neden de Çin'den biyolojik ürün alırken en büyük sıkıntı, verilerini açıklamıyorlar ama ticari kavga, pazardan pay alma kavgasının da bunda etkili olduğunu kabul etmek lazım" dedi.

Korona aşısına soruşturma açıldı. Kan pıhtısı oluşturuyor gerekçesiyle Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD merkezli Johnson & Johnson ilaç şirketi tarafından geliştirilen korona virüs aşısının uygulandığı 4 kişide kan pıhtılaşması yan etkisinin görülmesinin ardından soruşturma başlattı.

AB’den AstraZeneca açıklaması Avrupa İlaç Ajansı Başkanı Emer Cooke, Avrupa'da AstraZeneca ile ilgili bildirilen vakalara odaklandıklarını açıkladı. Cooke, EMA'nın AstraZeneca aşılarının faydalarının risklerinden daha fazla olduğu yönündeki görüşünü koruduğuna dikkati çekti.

BioNTech aşı üretimi hedefini açıkladı Alman biyoteknoloji şirketi BioNTech, korona aşısı üretimi için Almanya'nın Marburg kentinde kurduğu tesisi faaliyete geçirdi. Firma kovid-19 aşısı üretimini dünya genelinde 2021 yılında 2 milyar doza çıkarmayı hedefliyor.

Pahalı Moderna aşısına Avrupa'dan onay çıkmadı Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA), Moderna tarafından üretilen Korona virüs aşısına onay verilmesi amacıyla gerçekleştirdiği toplantıda anlaşma sağlanamadı.

Avrupa İlaç Ajansı, Moderna’nın aşısı için toplanıyor Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Moderna tarafından geliştirilen corona virüsü (Covid-19) aşısını görüşmek üzere çarşamba günü düzenlenmesi planlanan toplantıyı bugüne aldı.