fda

ABD Musk'ın beyin çipi projesini reddetti ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Elon Musk'ın Neuralink şirketi tarafından yapılacak olan beyin implantının klinik denemelerini reddettiğini duyurdu. ABD, söz konusu teknolojinin beyne zarar verebileceğini belirtti.

Alzheimer'ı yavaşlatan ilaç onaylandı ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Alzheimer'ı yavaşlattığı gözlenen yeni ilacı onayladı...

Covid-19 ilacı Molnupiravir'e onay tavsiyesi ABD'de, sağlık danışmanlarından oluşan bir kurul, Federal Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) Merck ilaç şirketinin geliştirdiği, ağızdan alınan Covid-19 ilacı Molnupiravir'i onaylamasını tavsiye etti.

5- 11 yaş arası çocuklar için aşıda kritik adım ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Pfizer-BioNTech'in yeni tip korona virüs aşısının 5-11 yaş arası çocuklar için uygun olduğu yönünde karar aldığını açıkladı.

Açıklamalar art arda geldi! 5-11 yaşa aşı için flaş hamle ABD'li ilaç şirketi Pfizer, Alman şirket BioNTech ile geliştirdikleri korona virüs aşısının 5-11 yaşlarındaki çocuklarda kullanımı için ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) başvuruda bulundu. Beyaz Saray’dan yapılan açıklamada başvurunun incelendiği belirtildi.

12 yaş ve üstü çocuklar için aşı kararı ABD'de California Valisi, Amerikan İlaç Dairesi'nin (FDA) onay vermesi sonrası 12 yaş ve üstü tüm çocuklar için korona virüs aşısının zorunlu hale getirileceğini açıkladı.

DSÖ etkisiz demişti ABD etkili dedi. Kim yalan söylüyor Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), korona virüs tedavisinde birçok ülkede kullanılan Remdesivir ilacının etkisinin görülmediğini açıklamıştı. Amerika’da yapılan bir araştırmada ise FDA onaylı Remdesivir’in olumlu etkisinin olduğu onaylandı.

ABD’de 3. doz aşılar için FDA'dan onay çıktı Pfizer ve BioNTech’in geliştirdiği yeni tip korona virüs (Kovid-19) aşısının üçüncü dozunun ABD’de onaylandığı bildirildi.

FDA’dan Biontech’e red Biontech’in aşısının antijen seviyesinin iki dozun yapılmasına rağmen dört ay sonra çarpıcı şekilde düşmesinin ardından, şirketin üçüncü doz önerisi FDA tarafından reddedildi.

Pfizer/BioNTech aşısına tam onay Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Pfizer/BioNTech aşısına tam onay verdi.

Daha önce acil kullanım onayı almıştı ABD İlaç ve Gıda Dairesi'nin (FDA), yeni tip korona virüs salgınına karşı üretilen BioNTech-Pfizer aşısına Pazartesi ya da Salı günü tam onay verebileceği bildirildi.

Üçüncü doz bilmecesi. FDA Pfizer’ın başvurusunu reddetmişti. Prof Akova uyardı Pfizer’ın 3.doz aşı başvurusu FDA tarafından reddedilirken Prof. Dr. Akova, “Belki günün birinde 3. doza ihtiyacımız olacak ama bunun belki de varyantlara karşı geliştirilmiş yeni bir aşı ile olması gerekecek, ya da elimizdeki aşılarla yapmak zorunda kalacağız. Ama bu henüz bilimsel bir soru” dedi.

ABD 18 yıl sonra bir alzaymır ilacının kullanımına onay verdi ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 2003 yılından bu yana ilk kez alzaymır tedavisi için kullanılan Massachusetts merkezli biyoteknoloji şirketi Biogen'in geliştirdiği ilaca onay verdi.

Trump'ın korona tedavisinde kullanılan ilaca onay çıktı ABD eski Başkanı Donald Trump’ın korona virüs tedavisinde kullanılmasıyla ismi duyulan, GSK ile Vir Biotechnology tarafından üretilen monoklonal antikor ilacına FDA'den acil durum kullanım ruhsatı verildi. İlacın önümüzdeki hafta korona virüs teşhisi konulan hastalar üzerinde kullanılması öngörülüyor.

Bir korona virüs aşısı daha onay aldı. Yüzde 66 etkili olduğu açıklanmıştı Johnson&Johnson tarafından korona virüse karşı geliştirilen aşı ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandı. 44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson'ın tek dozluk Kovid-19 aşısının yüzde 66 etkili olduğu, hastalık ve ölüme karşı güçlü koruma sağladığı açıklanmıştı.

FDA'dan Johnson&Johnson aşısına onay ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Johnson&Johnson'ın yeni tip korona virüse (Kovid-19) karşı geliştirdiği aşının acil durum kullanımını onayladı.

FDA Johnson&Johnson korona virüs aşısının tek dozunun ağır hastaları koruduğunu açıladı ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Johnson&Johnson korona virüs aşısının tek dozunun ağır korona virüs (Kovid-19) vakalarına karşı koruma sağladığını açıkladı. FDA, Johnson&Johnson aşısına dair bulguları internet sitesi üzerinden paylaştı.

İlaç diye artık zehir içiremeyecekler. Türk kimyagerden büyük keşif. 20 saniyede sonuç alınacak Türk kimyager Dr. Derya Cebeci, dünyada ilk defa kızıl ötesi ışıkla 20 saniye içerisinde sahte ilaç tespiti yapabilen cihaz geliştirdi. Dünyada yıllık 400 milyar dolarlık sahte ilaç piyasası olduğunu söyleyen Dr. Cebeci, “Geliştirdiğim cihaz ile artık birçok insanın ölümüne sebep olan içerisinde antifriz, melamin ve tebeşir tozu gibi zehirleyici maddeler içeren ilaçların daha rahat tespit edilebilmesini umuyorum” diyerek belirtti.

ABD'den korona aşısıyla ilgili flaş adım Korona virüs salgınına karşı biyoteknoloji şirketi Moderna tarafında geliştirilen aşıya ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) acil kullanım onayı geldi. FDA Komisyon üyesi Stephen Hahn, "Küresel salgına karşı bir adım daha atıldı." diye konuştu.

Aşı konusunda kaplumbağa benzetmesi ABD Başkanı Donald Trump sosyal medya hesabı üzerinden yaptığı paylaşımda, ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nin (FDA) Covid-19 aşılarının onaylanması konusunda eleştirerek, “Büyük, yaşlı, yavaş kaplumbağa” dedi.

FDA’dan Alman aşısına onay İngiltere'de yapılmaya başlanan BioNTech-Pfizer aşısına ABD'de acil kullanım yetkisi için başvurulan Gıda İlaç Dairesi'nden (FDA) ilk açıklama geldi. (FDA), koydukları acil kullanım kurallarına aşının uyumlu olduğunu duyurdu.

ABD Sağlık Bakanı Azar'dan korona aşısının dağıtımıyla ilgili flaş açıklama ABD Sağlık Bakanı Azar, yeni tip korona virüse (Kovid-19) karşı geliştirilen iki aşının yılbaşından önce dağıtımına başlanacağını açıkladı.

ABD’de onay verilmeyen aşılar dağıtımda ABD'li ilaç firması Pfizer ile BioNTech ortaklığında korona virüse karşı geliştirilen aşısının ilk partilerinin soğutulmuş özel çantalarda ABD içinde charter uçuşlarıyla dağıtımına başlandığı açıklandı. Yetkililer, söz konusu aşının FDA tarafından acil durum onayı verilinceye kadar aşının ABD vatandaşlarına yapılmayacağı dile getirdi.

Kendiniz yapıp sonucu 30 dakikada öğreneceksiniz. Hastanelerde dolaşmanıza gerek kalmayacak 30 dakikada sonuç veren ve tamamen evde yapılabilen bir yeni tip korona virüs test kitinin kullanımına ABD'de onay verildi. Test kiti ve virüs tanısı konusunda çığır açan bu cihaz, Lucira Health adlı şirket tarafından geliştirildi. Bu acil durum test kiti, sınırlı bir kullanım ile test edilecek.

Aşının yan etkileri endişe verici çalışmalar yeniden başlamıştı Oxford Üniversitesi ve AstraZeneca korona virüs aşı çalışmalarını “yan etkiler” nedeniyle durdurmuştu. Aşı çalışmalarına tekrar başlanırken ABD'li yetkililer, "Bu aşının yan etkileri bizi çok endişelendiriyor" dedi.

Trump 'tarihi bir başarı' deyip duyurdu! ABD Başkanı Donald Trump, Amerikan Gıda ve İlaç Dairesinin (FDA) yeni tip corona virüse korona virüse karşı plazma tedavisine acil durum onayı verdiğini açıkladı. Beyaz Saray'da basın toplantısı düzenleyen Trump, plazma tedavisinin korona virüs hastalarının tedavisi için önemli bir ümit olacağını söyledi.

Trump'ı ters köşeye yatırdılar! Hidroksiklorokin için flaş karar ABD'de Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), yeni tip koronavirüs (Kovid-19) tedavisinde hidroksiklorokin kullanımını “faydasız” olduğu gerekçesiyle iptal ettiğini duyurdu. ABD Başkanı Trump, 19 Mayıs'ta yaptığı açıklamada, "Son birkaç haftadır önlem amaçlı hidroksiklorokin kullanıyorum." ifadesini kullanmış, bunu kendisinin istediğini doktorlarının da itiraz etmediğini vurgulamıştı.