AA'nın haberine göre, ABD Gıda ve İlaç Dairesinden(FDA) yapılan bir açıklamada, kurumun,Kaliforniya merkezliLucira Health şirketinin geliştirdiği tek kullanımlık, tamamen evde yapılabilen ve 30 dakikada sonuç veren koronatest kitinin acil durumlarda kullanımını onayladığı belirtildi.
Bununla birlikte kullanımının ilk başta sınırlı olacağı ve reçeteyle verileceği kaydedilenkitin doktorların ofisinde ve diğer test alanlarında da kullanımına müsaade edildiği aktarıldı.
Test için kullanıcının burundan örnek alması ve taşınabilir bir cihaz şeklinde tasarlanan kitin içine koyması gerekiyor. Test sonucu cihazın ekran şeklinde ışıklandırılmış bir bölümünde gösteriliyor.
Bugüne kadarFDA, 300 civarı test kitini onayladı. Söz konusu kitlerdetestlerin büyük çoğunluğunun birsağlık personeli tarafından burundan örnek alınarak laboratuvar ortamında yapılması gerekiyor.
FDAyetkililerinden Jeff Shuren"Şimdi Kovid-19 bulaşmışolabilen Amerikalılar, (test) sonuçlarına göre kendilerini ve etrafındakileri korumak için hemen harekete geçebilecek."ifadesini kullandı.
Tansiyon hastalığı teşhis ve tedavisi nedir?
Tüm detaylarıyla "Alerji" nedir?
Meme kanserinde kişisel kontrol nasıl yapılır?
Dolar'da son düzlük Merkez Bankası ne yapacak? Remzi Özdemir açıklıyor
Berat Albayrak gitti kavga bitmedi. Orhan Uğuroğlu ve Yavuz Selim Demirağ yorumluyor
Tarihe not düşsün Ergenekon davasında yaşananları bir bir anlattı
